Головна › Орфанні препарати › Кабозантиніб
CABOMETYX, Cabometyx, Cometriq Інгібітор тирозинкінази Oral

Кабозантиніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Cabozantinib Торговельна назва: CABOMETYX, Cabometyx, Cometriq Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це пероральний лікарський засіб — інгібітор тирозинкінази, який застосовується для лікування медулярного раку щитоподібної залози, а також досліджується при нирково-клітинному раку, гепатоцелюлярній карциномі та інших солідних пухлинах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
VEGFR2, MET, AXL, RET

Кабозантиніб пригнічує численні рецепторні тирозинкінази, включаючи MET, VEGFR2, RET, AXL, KIT та FLT3, тим самим зменшуючи ріст пухлини, ангіогенез і метастазування.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально у вигляді капсул, зазвичай один раз на добу натщесерце (принаймні за 1 годину до або через 2 години після їжі).

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають діарею, стоматит, долонно-підошовну еритродизестезію, гіпертензію, втому, зниження апетиту, нудоту, блювання, втрату ваги та гіпотиреоз.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування гепатоцелюлярної карциноми.

  • Офіційне призначення: Лікування фолікулярного, медулярного та анапластичного раку щитоподібної залози, а також метастатичного або місцево-поширеного папілярного раку щитоподібної залози.

  • Офіційне призначення: Лікування фолікулярної, медулярної та анапластичної карциноми щитоподібної залози та метастатичного або місцево-поширеного папілярного раку щитоподібної залози.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →