Головна › Орфанні препарати › Бортезоміб
Velcade Інгібітор протеасом Intravenous or subcutaneous

Бортезоміб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Bortezomib Торговельна назва: Velcade Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором протеасом, який вводиться внутрішньовенно або підшкірно для лікування лімфоми з клітин мантії, а також досліджується при множинній мієломі, периферичній Т-клітинній лімфомі та інших гематологічних злоякісних новоутвореннях.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
26S протеасома

Бортезоміб оборотно інгібує 26S протеасому, білковий комплекс, який розщеплює убіквітиновані білки. Це інгібування порушує регуляцію клітинного циклу, індукує апоптоз і зменшує ріст пухлини, особливо в злоякісних клітинах з високим обміном білків.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous or subcutaneous

Бортезоміб вводиться у вигляді ін'єкції у вену (внутрішньовенно) або під шкіру (підшкірно) медичним працівником, зазвичай у клініці або лікарні. Доза та схема залежать від конкретного захворювання, яке лікується.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, діарею, запор, втому, периферичну нейропатію, тромбоцитопенію, анемію, нейтропенію та лихоманку. Серйозні побічні ефекти можуть включати кардіотоксичність, синдром лізису пухлини та легеневу токсичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →