Головна › Орфанні препарати › Бендамустин гідрохлорид

Бендамустин гідрохлорид

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Bendamustine Hydrochloride Торговельна назва: Treanda Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це азотистий іприт, алкілуючий агент, що вводиться внутрішньовенно, використовується для лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу, а також досліджується при неходжкінській лімфомі та множинній мієломі.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК

Бендамустин чинить цитотоксичну дію шляхом утворення поперечних зшивок між ланцюгами ДНК, що призводить до пошкодження ДНК, зупинки клітинного циклу та апоптозу. Він також діє як аналог пурину, пригнічуючи синтез і репарацію ДНК.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Бендамустин вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 30-60 хвилин, зазвичай у 1-й та 2-й дні 28-денного циклу.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають мієлосупресію (нейтропенію, тромбоцитопенію, анемію), нудоту, блювання, діарею, втому, гарячку та інфузійні реакції. Рідше, але серйозні ефекти включають синдром лізису пухлини, шкірні реакції та вторинні злоякісні новоутворення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування хронічного лімфоцитарного лейкозу

  • Офіційне призначення: Лікування фолікулярної лімфоми, лімфоми з малих лімфоцитів, лімфоплазмоцитарної лімфоми, спленічної лімфоми маргінальної зони, екстранодальної лімфоми маргінальної зони В-клітин лімфоїдної тканини, асоційованої зі слизовими оболонками (MALT), та нодальної лімфоми маргінальної зони (разом

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →