Головна › Рідкісні захворювання › Невралгія трійчастого нерва
ORPHA:221091 Рідкісне в Європі

Невралгія трійчастого нерва

International Name (EN): Trigeminal neuralgia

1 Клінічне визначення

Невралгія трійчастого нерва — рідкісний стан, що спричиняє раптовий, сильний біль, схожий на удар струмом, на одній стороні обличчя. Біль виникає короткими нападами тривалістю від секунд до кількох хвилин і може провокуватися повсякденними діями, такими як чищення зубів або дотик до обличчя. Частіше зустрічається у жінок.

2 Епідеміологія та поширеність

Велика Британія: середньорічна захворюваність 8,0 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000). США: середньорічна захворюваність 4,3 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000). Світ: точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Виділяють два типи: тип 1 — гострий, нападоподібний біль, що з'являється і зникає; тип 2 — постійний ниючий або пекучий біль. Біль зазвичай вражає одну сторону обличчя, часто щоку або щелепу, і може провокуватися легким дотиком, жуванням або холодним повітрям. У деяких людей спостерігаються спазми м'язів обличчя. Біль рідко виникає під час сну.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують невралгію трійчастого нерва на основі симптомів і фізикального обстеження. Можуть призначити МРТ або МРА для виявлення судини, що здавлює нерв, або інших причин. Спеціальна МРТ (FIESTA) дає детальні зображення. Якщо пацієнт молодше 40 років, біль двосторонній або є оніміння, потрібне додаткове обстеження для виключення інших захворювань.

6 Лікування та терапія

Перша лінія терапії — медикаменти, такі як карбамазепін або окскарбазепін, які контролюють біль приблизно у 70% пацієнтів. При неефективності застосовують габапентин або ламотриджин. У тяжких випадках можливе хірургічне лікування. Мікроваскулярна декомпресія (відведення судини від нерва) ефективна для більшості пацієнтів. Інші процедури, такі як ризотомія або ін'єкції ботулотоксину, також можуть допомогти.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що спричиняють подібний лицевий біль, включають стоматологічні проблеми, постгерпетичну невралгію, кластерні головні болі (SUNA/SUNCT), розлади скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) та невралгію язикоглоткового нерва. Ретельне обстеження допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →