Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак ротоглотки
ORPHA:500478 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак ротоглотки

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the oropharynx

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак ротоглотки — це тип раку, який починається в клітинах, що вистилають задню частину горла, включаючи корінь язика та мигдалики. Деякі випадки пов'язані з вірусом папіломи людини (ВПЛ), тоді як інші — з курінням та вживанням алкоголю.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середня річна захворюваність становить 3,12 випадку на 100 000 населення (діапазон від 1 до 9 на 100 000).

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у горлі, утруднене ковтання, припухлість на шиї або відчуття стороннього тіла в горлі. ВПЛ-асоційовані раки часто рано поширюються на лімфатичні вузли шиї, тоді як не-ВПЛ раки частіше зустрічаються у людей старшого віку та можуть спричиняти біль або утруднене ковтання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає фізикальне обстеження, візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, та біопсію пухлини для перевірки на наявність ракових клітин і визначення статусу ВПЛ.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та статусу ВПЛ. Варіанти включають хірургічне втручання, променеву терапію, хіміотерапію або таргетну терапію. ВПЛ-позитивні раки часто краще відповідають на лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають тонзиліт, інші інфекції горла, доброякісні пухлини або збільшення лімфатичних вузлів з інших причин.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →