Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак порожнини рота
ORPHA:502363 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак порожнини рота

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the oral cavity

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак порожнини рота — це тип раку, який починається в плоских клітинах, що вистилають внутрішню частину рота. Це рідкісне захворювання, яке може виникати на язиці, дні порожнини рота, яснах або інших ділянках. Фактори ризику включають куріння, зловживання алкоголем і жування тютюну.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа, середня річна захворюваність: 3,51 випадку на 100 000 населення; діапазон: 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Цей рак часто проявляється як біла або червона пляма, ущільнення або відкрита виразка в роті, яка не загоюється. Він може спричиняти біль, дискомфорт або утруднення рухів язика.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає фізикальне обстеження, біопсію (взяття невеликого зразка тканини для дослідження під мікроскопом) та візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, щоб визначити, чи поширився рак.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію або їх комбінацію. Вибір залежить від стадії та локалізації раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні виразки порожнини рота, інфекції або інші типи раку порожнини рота. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →