Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак порожнини носа та приносових пазух
ORPHA:500464 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак порожнини носа та приносових пазух

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the nasal cavity and paranasal sinuses

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак порожнини носа та приносових пазух — це рідкісний тип раку, який починається в клітинах, що вистилають внутрішню поверхню носа або повітроносні простори навколо носа (пазухи). Він може рости в різних формах і часто пов'язаний з курінням або впливом певних промислових хімікатів.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі щорічна захворюваність у середньому становить 0,35 випадків на 1 000 000 населення, з діапазоном від 1 до 9 випадків на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати закладеність носа, носові кровотечі, нежить або набряк. На більш пізніх стадіях можуть виникати біль у ділянці обличчя, оніміння або параліч м'язів обличчя, двойння в очах або випинання очей. Раки в пазухах часто виявляються пізніше і на більш запущеній стадії, ніж ті, що локалізуються в порожнині носа.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика зазвичай включає фізикальне обстеження, візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, та біопсію, під час якої беруть невеликий зразок тканини з пухлини та досліджують під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, а іноді хіміотерапію. Вибір залежить від розміру, локалізації та стадії раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні поліпи носа, інші типи синуситів або різні види пухлин у носі чи пазухах.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →