Головна › Рідкісні захворювання › Плоскоклітинний рак гортані
ORPHA:494550 Рідкісне в Європі

Плоскоклітинний рак гортані

International Name (EN): Squamous cell carcinoma of the larynx

1 Клінічне визначення

Плоскоклітинний рак гортані — це тип раку горла, який починається в плоских клітинах, що вистилають голосову щілину. Це рідкісне захворювання, яке може поширюватися на сусідні тканини або інші частини тіла. Куріння та зловживання алкоголем є основними факторами ризику.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середня річна захворюваність становить 4,61 випадку на 100 000 населення, з діапазоном від 1 до 9 випадків на 100 000.

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають охриплість, утруднене дихання, шумне дихання, дисфагію, кашель з кров'ю та біль при ковтанні.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак шляхом огляду горла за допомогою спеціального ендоскопа, взяття зразка тканини (біопсія) та використання методів візуалізації, таких як КТ або МРТ, щоб визначити, чи поширився рак.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення пухлини, променеву терапію, хіміотерапію або їх комбінацію. Вибір залежить від стадії та локалізації раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають доброякісні новоутворення на голосових зв'язках, хронічний ларингіт або інші типи раку горла.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →