Головна › Рідкісні захворювання › Травма спинного мозку
ORPHA:90058 Рідкісне в Європі

Травма спинного мозку

International Name (EN): Spinal cord injury

1 Клінічне визначення

Травма спинного мозку — це пошкодження спинного мозку внаслідок нещасного випадку, захворювання або зношування. Це пошкодження може призвести до тимчасової або постійної втрати рухів, чутливості та автоматичних функцій організму нижче рівня ушкодження.

2 Епідеміологія та поширеність

Канада: середня річна захворюваність — 3,57; діапазон річної захворюваності — 1–9 на 100 000. Європа: середня поширеність на певний момент — 32,0; діапазон поширеності — 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від тяжкості та локалізації ушкодження. Вони можуть включати втрату рухів (параліч), втрату чутливості (оніміння або поколювання), втрату контролю над сечовипусканням чи дефекацією, утруднене дихання та зміни сексуальної функції. Ушкодження може бути повним (відсутність функцій нижче рівня ушкодження) або неповним (деякі функції збережені).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі використовують фізикальне обстеження для перевірки рухів і чутливості. Візуалізаційні дослідження, такі як рентгенографія, КТ або МРТ, показують хребет і спинний мозок. Також можуть проводити тести нервів, щоб оцінити, як добре передаються сигнали.

6 Лікування та терапія

Вилікування не існує, але лікування зосереджене на запобіганні подальшому ушкодженню та контролі симптомів. Воно може включати екстрену допомогу, хірургічне втручання для стабілізації хребта, ліки для зменшення набряку та довготривалу реабілітацію з фізичною, ерготерапією та логопедичною терапією. Можуть знадобитися допоміжні засоби, як-от інвалідні візки.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати травму спинного мозку, включають пухлини спинного мозку, інфекції, розсіяний склероз або грижу диска. Вони також можуть спричиняти слабкість, оніміння або втрату функцій.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →