Головна › Рідкісні захворювання › Сверблячі уртикарні папули та бляшки вагітних
ORPHA:64745 Рідкісне в Європі

Сверблячі уртикарні папули та бляшки вагітних

International Name (EN): Pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy

1 Клінічне визначення

Сверблячі уртикарні папули та бляшки вагітних (PUPPP) — рідкісний шкірний стан, що спричиняє сверблячі, підвищені червоні горбики та плями, зазвичай на животі, сідницях і верхній частині стегон. Зазвичай з’являється в останній місяць першої вагітності та минає самостійно протягом кількох тижнів після пологів.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Висип зазвичай починається в розтяжках на животі, часто оминаючи ділянку навколо пупка. Протягом кількох днів поширюється на тулуб і кінцівки, але рідко уражає обличчя, долоні або підошви. Горбики можуть зливатися у більші сверблячі плями. У міру еволюції висипу він може виглядати по-різному: почервоніння, мішеноподібні плями, дрібні пухирці або ділянки, схожі на екзему. Висип не залишає рубців або змін кольору шкіри. Зазвичай минає протягом 4 тижнів, часто після пологів, і рідко повертається в майбутніх вагітностях.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують PUPPP на основі вигляду висипу та його часу виникнення під час вагітності. Рутинні лабораторні тести зазвичай у нормі. Основна мета — оцінити вираженість свербежу в пацієнтки та контролювати вагу матері й ріст дитини. PUPPP не є показанням до дострокового розродження.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на полегшення симптомів. Більшість жінок отримують полегшення від місцевих стероїдних кремів і пероральних антигістамінних препаратів. Седативні антигістамінні препарати безпечні під час вагітності та можуть допомогти зі свербежем і сном. У тяжких випадках може застосовуватися короткий курс пероральних стероїдів. Прохолодні ванни, зволожувальні засоби та вільний бавовняний одяг також можуть допомогти. У рідкісних випадках для післяпологового PUPPP пробували ін’єкції власної крові пацієнтки.

7 Диференційна діагностика

Основне захворювання, яке потрібно виключити, — пемфігоїд вагітних (герпес вагітних), який може виглядати подібно, але зазвичай починається раніше під час вагітності та залучає ділянку пупка. Біопсія шкіри та спеціальні тести можуть їх розрізнити. Інші стани, що можуть бути схожими на PUPPP, включають екзему (часто з особистою або сімейною історією алергії), медикаментозні висипи, кропив’янку або вірусні висипи.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →