Головна › Рідкісні захворювання › Неімунна водянка плода
ORPHA:363999 Рідкісне в Європі

Неімунна водянка плода

International Name (EN): Non-immune hydrops fetalis

1 Клінічне визначення

Неімунна водянка плода (НВП) — це серйозний стан, при якому у плода розвивається виражений набряк і накопичення рідини в організмі. Він не спричинений проблемами з групою крові дитини (імунною системою), а іншими основними захворюваннями.

2 Епідеміологія та поширеність

Таїланд: середня поширеність 300,0 випадків; діапазон поширеності: >1/1000. У світі: середня поширеність при народженні 42,0 випадки; діапазон поширеності при народженні: 1-5/10 000. У світі: діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Основна ознака — виражений набряк (edema) у плода, який можна побачити на УЗД. Рідина може накопичуватися в животі (асцит), навколо легень (плевральний випіт), навколо серця (перикардіальний випіт) або в шкірі. Це може призвести до таких ускладнень, як проблеми з диханням і серцева недостатність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою пренатального УЗД, яке виявляє накопичення рідини. Додаткові тести можуть включати аналізи крові матері та дитини, генетичне тестування та перевірку на інфекції або проблеми з серцем, щоб знайти основну причину.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Варіанти можуть включати лікування основного захворювання, видалення надлишкової рідини або передчасні пологи. У деяких випадках специфічного лікування немає, і догляд зосереджується на підтримці дитини після народження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають імунну водянку плода (спричинену несумісністю груп крові), тяжку анемію, вади серця, генетичні розлади та інфекції.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →