Головна › Рідкісні захворювання › Неоваскулярна глаукома
ORPHA:94058 Рідкісне в Європі

Неоваскулярна глаукома

International Name (EN): Neovascular glaucoma

1 Клінічне визначення

Неоваскулярна глаукома — це тип глаукоми, який виникає, коли на райдужці ростуть нові патологічні кровоносні судини, які блокують дренажну систему ока, що призводить до підвищення внутрішньоочного тиску та втрати зору. Часто її спричиняють стани, що зменшують кровопостачання ока, наприклад діабетичне ураження очей або закупорка вен.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє точкове значення поширеності: 24,4; діапазон точкової поширеності: 1–5 на 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають сильний біль в оці, почервоніння, нечіткість зору та підвищену чутливість до світла. Внутрішньоочний тиск дуже високий, часто понад 50 мм рт. ст. Лікарі шукають нові кровоносні судини на райдужці (рубеоз райдужки) та в дренажному куті. Захворювання прогресує через стадії: рання (немає видимих судин), рубеозна (видимі судини), відкритокутова (судини блокують дренаж) і закритокутова (рубцювання закриває кут).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Діагностика включає офтальмологічні обстеження: біомікроскопію зі щілинною лампою для виявлення нових судин райдужки, гоніоскопію для перевірки дренажного кута та візуалізаційні дослідження, як-от флуоресцеїнова ангіографія або ОКТ, щоб знайти ділянки поганого кровопостачання сітківки. Можуть виконувати аналізи крові та візуалізаційні дослідження для пошуку основних причин, таких як діабет або закупорка сонних артерій.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зниження внутрішньоочного тиску та усунення основної причини. Варіанти включають очні краплі, пероральні препарати, лазерне лікування (панретинальна фотокоагуляція) для зменшення патологічних судин, ін'єкції анти-VEGF препаратів та хірургічне втручання (трабекулектомія або дренажні імпланти), якщо медикаменти не ефективні. Запалення контролюють стероїдними краплями, а біль — циклоплегічними краплями.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати неоваскулярну глаукому, включають гострий приступ закритокутової глаукоми (вузький дренажний кут), увеїт (запалення ока) та очний ішемічний синдром (знижений кровоплин). Лікарі використовують гоніоскопію та візуалізаційні дослідження, щоб розрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →