Головна › Рідкісні захворювання › Ювенільний темпоральний артеріїт
ORPHA:26137 Рідкісне в Європі

Ювенільний темпоральний артеріїт

International Name (EN): Juvenile temporal arteritis

1 Клінічне визначення

Ювенільний темпоральний артеріїт — це рідкісний стан, при якому запалюється скронева артерія (кровоносна судина на боці голови). Зазвичай вражає людей віком до 50 років, частіше чоловіків. На відміну від дорослої форми, зазвичай не викликає серйозних системних симптомів або проблем з очима.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі: <1 на 1 000 000. Зареєстровано 20 випадків.

3 Клінічні прояви

Люди з цим станом часто помічають шишку або видимо виступаючу артерію на одній стороні голови, а також головний біль. Зазвичай у них немає лихоманки, втрати ваги або інших загальних симптомів. Деякі можуть мати підвищену кількість еозинофілів (тип білих кров'яних клітин) у крові.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду голови та можуть виконати біопсію, при якій видаляють невеликий шматочок скроневої артерії та досліджують під мікроскопом. Біопсія показує запалення переважно у внутрішньому шарі артерії, але рідко виявляє гранульоми або гігантські клітини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає медикаменти для зменшення запалення, такі як кортикостероїди. У багатьох випадках стан проходить без довгострокових проблем, а рецидиви трапляються рідко.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи васкуліту (запалення кровоносних судин), інфекції або доброякісні шишки. Доросла форма темпорального артеріїту (гігантоклітинний артеріїт) є більш важкою і зазвичай вражає людей похилого віку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →