Головна › Рідкісні захворювання › Вроджена інфекція вірусом простого герпесу
ORPHA:293 Рідкісне в Європі

Вроджена інфекція вірусом простого герпесу

International Name (EN): Congenital herpes simplex virus infection

1 Клінічне визначення

Вроджена інфекція вірусом простого герпесу — це стан, при якому дитина інфікується вірусом герпесу до народження, зазвичай від матері. Цей вірус зазвичай викликає герпес на губах або генітальний герпес у дорослих, але у новонароджених може призвести до серйозних проблем зі здоров'ям.

2 Епідеміологія та поширеність

Швеція: середньорічна захворюваність 6,6 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Велика Британія: середньорічна захворюваність 1,6 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Світ: поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

У немовлят з цією інфекцією можуть спостерігатися пухирці на шкірі, проблеми з очима або запалення мозку. Також можливі малий розмір голови, судоми або затримка розвитку. Деякі немовлята можуть не мати симптомів при народженні, але вони з'являються пізніше.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію, тестуючи кров, спинномозкову рідину або ураження шкіри дитини на наявність вірусу герпесу. Також можуть використовувати візуалізаційні методи, такі як УЗД або МРТ, для виявлення пошкодження мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування включає противірусні препарати, такі як ацикловір, які вводяться внутрішньовенно протягом кількох тижнів. Раннє лікування може знизити ризик серйозних ускладнень.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають інші вроджені інфекції, такі як краснуха, цитомегаловірус або токсоплазмоз, а також генетичні розлади, що викликають проблеми зі шкірою або мозком.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →