Головна › Рідкісні захворювання › Хронічна гикавка
ORPHA:396 Рідкісне в Європі

Хронічна гикавка

International Name (EN): Chronic hiccup

1 Клінічне визначення

Хронічна гикавка — рідкісний стан, при якому гикавка не припиняється протягом більше ніж 48 годин. Це відбувається через раптове скорочення дихальних м'язів та одночасне закриття голосових зв'язок.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі поширеність становить в середньому 1,0 випадку на 100 000 населення (діапазон 1-9 на 100 000).

3 Клінічні прояви

У людей з хронічною гикавкою спостерігаються повторювані, неконтрольовані звуки 'гик', які можуть виникати багато разів за хвилину. Це може тривати днями, тижнями або навіть довше. Це може спричиняти труднощі зі сном, їжею або розмовою та бути дуже виснажливим.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують хронічну гикавку, розпитуючи про симптоми та їх тривалість. Вони можуть провести аналізи крові, візуалізаційні дослідження (наприклад, КТ або МРТ) або ендоскопію для пошуку основних причин, таких як подразнення нервів, проблеми зі шлунком або інші медичні стани.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на припинення гикавки та усунення основної причини. Варіанти включають ліки (наприклад, хлорпромазин або баклофен), дихальні техніки або процедури для блокування нерва, що контролює діафрагму. Іноді допомагає лікування першопричини (наприклад, кислотного рефлюксу або проблеми з нервом).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть спричиняти подібні симптоми, включають тикозні розлади, міоклонус (раптові м'язові посмикування) або психогенну гикавку (пов'язану зі стресом або тривогою). Лікарі виключають їх на основі характеру та тривалості гикавки.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →