Головна › Рідкісні захворювання › Бульозний імпетиго
ORPHA:36237 Рідкісне в Європі

Бульозний імпетиго

International Name (EN): Bullous impetigo

1 Клінічне визначення

Бульозний імпетиго — це шкірна інфекція, спричинена бактеріями (Staphylococcus aureus), яка призводить до утворення великих, крихких пухирів на почервонілій шкірі. Ці пухирі розкриваються, залишаючи вологі виразки з тонкою кіркою. Зазвичай уражаються ділянки, такі як пахвові западини, пах, між пальцями рук або ніг, та під грудьми. Хоча це рідко, іноді може викликати лихоманку, діарею або слабкість.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі. Точні дані про поширеність невідомі.

3 Клінічні прояви

Основна ознака — великі, крихкі пухирі на почервонілій шкірі, які легко розриваються, залишаючи вологі виразки з тонкою, лаковою кіркою. Вони часто з'являються у шкірних складках, таких як пахвові западини, пах, між пальцями рук або ніг, та під грудьми. У деяких людей також можуть спостерігатися лихоманка, діарея або слабкість.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують бульозний імпетиго шляхом огляду шкіри. Вони можуть взяти зразок з пухиря або виразки для лабораторного дослідження на наявність бактерій (Staphylococcus aureus).

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики, або у вигляді крему чи мазі для легких випадків, або у вигляді таблеток чи ін'єкцій для більш тяжких інфекцій. Підтримання чистоти шкіри та її закриття може допомогти запобігти поширенню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які виглядають подібно, включають вітряну віспу, простий герпес, контактний дерматит та інші типи імпетиго. Лікар може відрізнити їх за зовнішнім виглядом і локалізацією пухирів та за допомогою лабораторних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →