Головна › Рідкісні захворювання › Анапластична олігодендрогліома
ORPHA:251630 Рідкісне в Європі

Анапластична олігодендрогліома

International Name (EN): Anaplastic oligodendroglioma

1 Клінічне визначення

Анапластична олігодендрогліома — це рідкісна швидкозростаюча пухлина мозку, яка починається в клітинах, що називаються олігодендроцитами, які підтримують нервові клітини. Вона вважається пухлиною III ступеня, тобто більш агресивною, ніж пухлини нижчого ступеня.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середня річна захворюваність становить 0,09 на 1 000 000, діапазон: <1 / 1 000 000. У США середня річна захворюваність становить 0,11 на 1 000 000, діапазон: 1-9 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У більшості пацієнтів спостерігаються судоми. Інші симптоми можуть включати головний біль, слабкість на одній стороні тіла або зміни мислення чи особистості, залежно від розташування пухлини в мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ, для виявлення пухлини, з подальшою біопсією, під час якої невеликий зразок пухлини досліджується під мікроскопом для підтвердження типу та ступеня.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини з подальшою променевою терапією та хіміотерапією. Конкретний план залежить від генетичних маркерів пухлини.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини мозку, які можуть виглядати подібно, включають гліобластому, анапластичну астроцитому та інші високозлоякісні гліоми. Генетичне тестування допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →