Головна › Рідкісні захворювання › Акродерматит безперервний Галлопо
ORPHA:163931 Рідкісне в Європі

Акродерматит безперервний Галлопо

International Name (EN): Acrodermatitis continua of Hallopeau

1 Клінічне визначення

Акродерматит безперервний Галлопо — це рідкісне тривале захворювання шкіри, яке спричиняє появу дрібних неінфекційних пухирців, наповнених гноєм, на пальцях рук і ніг, особливо навколо нігтів. З часом шкіра стає червоною та тонкою, а нові пухирці продовжують утворюватися. Це може призвести до пошкодження нігтів, а у важких випадках — до втрати нігтів або змін кісток.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширене у всьому світі. Середня поширеність: 6,0 на 100 000, діапазон: 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Основні симптоми: дрібні пухирці, наповнені гноєм, на кінчиках пальців рук і ніг, особливо навколо нігтів. Ці пухирці розриваються, залишаючи червону тонку шкіру, на якій з'являються нові пухирці. Нігті можуть стати товстими, знебарвленими або випасти. У важких випадках зміни шкіри можуть поширюватися на кисті, передпліччя або стопи, а іноді вражати рот, язик або уретру.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду шкіри та нігтів. Вони можуть взяти зразок гною або невеликий шматочок шкіри (біопсію) для дослідження під мікроскопом. Аналізи крові або культуральні дослідження можуть бути проведені для виключення інфекції або інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів та запобігання загостренням. Варіанти включають місцеві стероїди, креми з вітаміном D або ліки, що пригнічують імунну систему (наприклад, метотрексат або циклоспорин). У деяких випадках можуть застосовуватися біологічні препарати (наприклад, інгібітори TNF). Зволоження шкіри та уникнення тригерів можуть допомогти.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які виглядають подібно, включають псоріаз (особливо пустульозний псоріаз), грибкові інфекції нігтів, екзему та інші типи пустульозних захворювань шкіри. Лікар може відрізнити їх шляхом огляду шкіри та проведення тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →