Клінічний опис та значення
Дефіцит секреторного IgA — це стан, при якому організм виробляє недостатню кількість секреторного імуноглобуліну А (sIgA), антитіла, яке відіграє критичну роль у мукозальному імунітеті. Це антитіло міститься в секретах, таких як слина, сльози, грудне молоко та слиз, що вистилає дихальні, шлунково-кишкові та сечостатеві шляхи, де воно допомагає нейтралізувати патогени та токсини. При дефіциті sIgA у людей можуть виникати рецидивуючі інфекції носових пазух, легень і травної системи, а також підвищений ризик алергій, аутоімунних захворювань і шлунково-кишкових проблем, таких як целіакія. Дефіцит може бути первинним (генетичним) або вторинним внаслідок інших захворювань, ліків або інфекцій. Діагностика зазвичай включає вимірювання рівнів IgA у крові та секретах, а лікування спрямоване на боротьбу з інфекціями та супутніми станами.
Пов’язані рідкісні захворювання (1)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)