Клінічний опис та значення
Персистуюча клоака — це рідкісна вроджена аномалія, при якій пряма кишка, піхва та сечовивідні шляхи не розділяються під час раннього внутрішньоутробного розвитку, а замість цього впадають у спільний канал. Це призводить до єдиного отвору в промежині, через який можуть виділятися сеча, кал і, у дівчаток, менструальні виділення. Стан зазвичай діагностується при народженні шляхом фізикального огляду та підтверджується візуалізаційними дослідженнями, такими як УЗД або МРТ. Часто супроводжується іншими вадами розвитку хребта, серця або нирок і потребує складної хірургічної реконструкції для розділення шляхів та відновлення нормальної функції.
Пов’язані рідкісні захворювання (0)
—