Клінічний опис та значення
Папілярна нирково-клітинна карцинома — це окремий підтип раку нирки, що виникає з епітеліальних клітин, які вистилають ниркові канальці, і становить приблизно 10–15% усіх нирково-клітинних карцином. Зазвичай вона проявляється як повільно зростаюче, часто безсимптомне утворення, але в міру збільшення може спричиняти гематурію, біль у боці або пальповану пухлину в черевній порожнині. Пухлина характеризується папілярним або тубулопапілярним типом росту і часто пов'язана з генетичними змінами, такими як мутації MET або дефіцит фумаратгідратази. Підтипи включають тип 1, який зазвичай є низькозлоякісним і мультифокальним, та тип 2, який є більш агресивним і асоціюється з гіршими наслідками. Діагностика ґрунтується на візуалізації та гістопатологічному підтвердженні, а варіанти лікування варіюються від хірургічного видалення до таргетної терапії при запущених стадіях.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Дуже часто (99-80%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже часто (99-80%)