Клінічний опис та значення
Дистальне подвоєння уретри — це рідкісна вроджена аномалія, при якій формується додатковий сечівниковий канал у дистальній частині уретри, що призводить до двох окремих отворів уздовж стовбура статевого члена або головки. Вона виникає внаслідок аномального ембріонального розвитку сечостатевого синуса та статевого горбка і часто класифікується за системою Еффмана на типи I, II та III залежно від ходу та повноти додаткового каналу. Клінічно може проявлятися подвійним струменем сечі, розбризкуванням, рецидивними інфекціями сечовивідних шляхів або підтіканням, і часто поєднується з іншими сечостатевими або аноректальними вадами. Діагноз підтверджується мікційною цистоуретрографією, ретроградною уретрографією або цистоскопією, які визначають додаткову уретру та її співвідношення з нормальною уретрою. Лікування залежить від підтипу та симптомів — від спостереження до хірургічного видалення дубльованого сегмента.
Пов’язані рідкісні захворювання (3)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)
-
Часто (79-30%)