Клінічний опис та значення
Дублювання сечового міхура — це рідкісна вроджена аномалія, при якій сечовий міхур частково або повністю розділений на дві окремі порожнини. При повному дублюванні кожен сечовий міхур має свій сечовід і уретру, тоді як при неповному — вони можуть мати спільну уретру або спільне дренування сечоводів. Стан виникає внаслідок аномального розділення клоаки під час раннього ембріогенезу, зазвичай між 4-м і 7-м тижнями вагітності. Пацієнти можуть скаржитися на рецидивні інфекції сечовивідних шляхів, нетримання сечі або обструктивні симптоми, хоча деякі залишаються безсимптомними до випадкового виявлення. Діагноз підтверджується за допомогою візуалізаційних методів, таких як УЗД, мікційна цистоуретрографія або МРТ, а лікування часто вимагає хірургічної реконструкції.
Пов’язані рідкісні захворювання (2)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)