Клінічний опис та значення
Арахноїдальний гемангіоматоз — це рідкісна судинна аномалія, що характеризується множинними доброякісними пухлинами кровоносних судин (гемангіомами), які вражають арахноїдальну оболонку, одну з трьох оболонок, що покривають головний і спинний мозок. Ці утворення можуть бути ізольованими або частиною синдрому, такого як синдром Кобба або дисемінований гемангіоматоз. Клінічно це може спричиняти неврологічні симптоми через стиснення сусідніх нервових структур, включаючи судоми, головний біль, м'язову слабкість або сенсорні порушення. Діагноз зазвичай встановлюється за допомогою МРТ або ангіографії, а лікування залежить від поширеності та симптомів, від спостереження до хірургічного втручання або емболізації.
Пов’язані рідкісні захворювання (2)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)