Новини та огляди

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши першою затвердженою терапією для цього виснажливого неврологічного прояву....

FDA схвалює Trutakna (атацицепт) для первинної імуноглобулін А-нефропатії

Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) надало прискорене схвалення препарату Trutakna (атацицепт-вімдж) для дорослих з первинною імуноглобулін А-нефропатією (IgAN), які мають ризик прогресування захворювання. Ця...

FDA схвалило Besremi (ропегінтерферон альфа-2b-njft) для лікування есенціальної тромбоцитемії

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило препарат Besremi (ропегінтерферон альфа-2b-njft) для дорослих з есенціальною тромбоцитемією, рідкісним мієлопроліферативним новоутворенням. Цей довготривалий інтерферон альфа...

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК). Як пероральний замісник жовчних кислот, Ctexli безпосередньо усуває...

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту (ГГ) — хронічного запального захворювання шкіри....

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб віком від 2 років, які живуть з нейрофіброматозом...

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів. Ця віха визнає нагальну потребу в нових терапевтичних...

FDA схвалило Emcitate (тіратрикол): Важлива віха для рідкісної недостатності MCT8

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) схвалило Emcitate (тіратрикол), що знаменує перше в історії лікування дефіциту монокарбоксилатного транспортера 8 (MCT8), також відомого як синдром Алана-Херндона-Дадлі. Це схвалення...

FDA прискорено схвалило Genglycos — першу генну терапію для лікування GSDIa

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) прискорено схвалило Genglycos (pariglasgene brecaparvovec-opnr), новаторську генну терапію для лікування глікогенозу типу Ia (GSDIa) у пацієнтів віком...

FDA схвалила Лісраю (брепоцитиніб): Нова ера для дорослих з дерматоміозитом

FDA схвалило Лісраю (брепоцитиніб), пероральну таблетку для прийому один раз на добу, що є першою цілеспрямованою терапією за останні десятиліття для дорослих, які живуть з дерматоміозитом (ДМ). Цей...