Головна › Гени › WNT5A — Wnt родина, член 5A
HGNC: WNT5A

WNT5A — Wnt родина, член 5A

International Name (EN): Wnt family member 5A

1 Біологічна функція та патогенез

Ген WNT5A кодує секретований сигнальний білок, який знаходиться переважно в позаклітинному просторі та на поверхні клітини. WNT5A допомагає контролювати клітинну комунікацію, активуючи неканонічні сигнальні шляхи Wnt, які регулюють рух клітин, полярність і диференціацію. Завдяки цьому він визначає, як клітини організовуються під час розвитку та як вони реагують на своє оточення. Цей процес важливий для розвитку скелета, кінцівок і внутрішніх органів.

Патогенні варіанти в одній копії гена WNT5A порушують цю сигналізацію та спричиняють синдром Робінова, розлад розвитку. Коли WNT5A не працює належним чином, рух клітин і формування тканин порушуються, що може впливати на скелет, обличчя та кінцівки та спричиняти такі проблеми, як низький зріст, аномалії обличчя та вкорочення кінцівок.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →