Головна › Гени › USB1 — U6 snRNA біогенезна фосфодіестераза 1
HGNC: USB1

USB1 — U6 snRNA біогенезна фосфодіестераза 1

International Name (EN): U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1

1 Біологічна функція та патогенез

USB1 кодує U6 snRNA біогенезну фосфодіестеразу 1, фермент, що знаходиться переважно в ядрі. Цей фермент допомагає обробляти U6 малу ядерну РНК, видаляючи короткий хвіст, що дозволяє U6 snRNA дозріти та функціонувати в сплайсосомі. Завдяки цьому забезпечується правильний сплайсинг матричної РНК, процес, важливий для правильного виробництва білків і нормального розвитку.

Патогенні варіанти в обох копіях гена USB1 порушують обробку U6 snRNA і спричиняють пойкілодерму з нейтропенією, рідкісний генетичний розлад. Коли фермент не працює належним чином, U6 snRNA не обробляється правильно, що може впливати на шкіру, кров та імунну систему і спричиняти такі проблеми, як зміни шкіри (пойкілодерма), низький рівень нейтрофілів та рецидивуючі інфекції.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →