Головна › Гени › TSHB — бета-субодиниця тиреотропного гормону
HGNC: TSHB

TSHB — бета-субодиниця тиреотропного гормону

International Name (EN): thyroid stimulating hormone subunit beta

1 Біологічна функція та патогенез

Ген TSHB кодує бета-субодиницю тиреотропного гормону (ТТГ), білок, який переважно знаходиться в гіпофізі. Ця субодиниця з'єднується з альфа-субодиницею, утворюючи активний ТТГ, який допомагає контролювати вироблення та вивільнення гормонів щитоподібної залози, зв'язуючись з рецепторами на щитоподібній залозі. Таким чином, він регулює метаболізм, ріст і розвиток. Цей процес важливий для підтримки нормального рівня енергії, температури тіла та загального гормонального балансу.

Патогенні варіанти в обох копіях гена TSHB порушують утворення активного ТТГ і спричиняють вроджений гіпотиреоз, розлад ендокринної системи. Коли бета-субодиниця не працює належним чином, ТТГ не може ефективно стимулювати щитоподібну залозу, що призводить до низького рівня гормонів щитоподібної залози. Це може впливати на багато органів і спричиняти такі проблеми, як сильна втома, збільшення ваги, непереносимість холоду, запор, а також затримка росту та розвитку в дітей.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →