Головна › Гени › TMEM70 — трансмембранний білок 70
HGNC: TMEM70

TMEM70 — трансмембранний білок 70

International Name (EN): transmembrane protein 70

1 Біологічна функція та патогенез

Ген TMEM70 кодує трансмембранний білок 70, який знаходиться переважно у внутрішній мембрані мітохондрій. Цей білок допомагає збирати комплекс V (АТФ-синтазу) — фермент, який виробляє більшість енергії клітини. Завдяки цьому мітохондрії можуть ефективно утворювати АТФ, що необхідно для нормальної роботи клітин. Цей процес важливий для виробництва енергії в тканинах з високими енергетичними потребами, таких як серце, м’язи та мозок.

Патогенні варіанти в обох копіях гена TMEM70 порушують збирання АТФ-синтази та спричиняють дефіцит комплексу V мітохондрій — метаболічне захворювання. Коли трансмембранний білок 70 не працює належним чином, виробництво АТФ порушується, що може впливати на серце, м’язи, мозок та інші органи й викликати такі проблеми, як затримка розвитку, м’язова слабкість, серцева недостатність і лактатний ацидоз.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →