Головна › Гени › TIA1 — TIA1 цитотоксичний гранулоасоційований РНК-зв'язувальний білок
HGNC: TIA1

TIA1 — TIA1 цитотоксичний гранулоасоційований РНК-зв'язувальний білок

International Name (EN): TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein

1 Біологічна функція та патогенез

Ген TIA1 кодує білок TIA1, що зв'язується з РНК, який переважно знаходиться в ядрі та в цитоплазматичних стресових гранулах. TIA1 допомагає регулювати процесинг і трансляцію РНК, зв'язуючись зі специфічними послідовностями в матричних РНК і контролюючи їх стабільність та трансляцію. Завдяки цьому він допомагає клітинам реагувати на стрес і контролювати експресію генів. Цей процес важливий для нормального розвитку та функціонування імунної системи та нервової системи.

Патогенні варіанти в одній копії гена TIA1 порушують регуляцію РНК і спричиняють дистальну міопатію Веландера, м'язове захворювання. Коли білок TIA1 не працює належним чином, стресові гранули формуються аномально і процесинг РНК порушується, що може впливати на скелетні м'язи та спричиняти такі проблеми, як пізня м'язова слабкість і атрофія, особливо в кистях і стопах.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →