Головна › Гени › THOC2 — Субодиниця 2 комплексу THO
HGNC: THOC2

THOC2 — Субодиниця 2 комплексу THO

International Name (EN): THO complex subunit 2

1 Біологічна функція та патогенез

Ген THOC2 кодує субодиницю комплексу THO, білкового комплексу, що знаходиться переважно в ядрі клітини. THOC2 допомагає пакувати та транспортувати новостворені молекули РНК з ядра в цитоплазму, де вони використовуються для синтезу білків. Завдяки цьому генетична інформація правильно виражається, і клітини можуть виробляти необхідні їм білки. Цей процес важливий для нормального розвитку та функціонування багатьох тканин, особливо головного мозку.

Патогенні варіанти в гені THOC2 порушують транспорт РНК і спричиняють нейророзвитковий розлад, пов'язаний з THOC2, генетичне захворювання. Коли комплекс THO не працює належним чином, транспорт РНК порушується, що може впливати на головний мозок і викликати такі проблеми, як інтелектуальна недостатність, затримка розвитку та труднощі з мовленням.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →