Головна › Гени › RAD51 — RAD51 рекомбіназа
HGNC: RAD51

RAD51 — RAD51 рекомбіназа

International Name (EN): RAD51 recombinase

1 Біологічна функція та патогенез

RAD51 кодує рекомбіназу RAD51, білок, що знаходиться переважно в ядрі, де він зв'язується з одноланцюговою ДНК. RAD51 допомагає відновлювати дволанцюгові розриви ДНК, сприяючи гомологічній рекомбінації — процесу, який використовує сестринську хроматиду як матрицю для точного відновлення пошкодженої послідовності. Завдяки цьому він підтримує стабільність геному та забезпечує правильний поділ і виживання клітин.

Патогенні варіанти в обох копіях гена RAD51 порушують відновлення ДНК і спричиняють анемію Фанконі, рідкісний спадковий розлад. Коли RAD51 не працює належним чином, пошкодження ДНК накопичуються, що призводить до підвищеної чутливості до агентів, які пошкоджують ДНК, і вражає багато органів, викликаючи такі проблеми, як недостатність кісткового мозку, аномалії розвитку та підвищений ризик раку.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →