Головна › Гени › PGAM2 — фосфогліцератмутаза 2
HGNC: PGAM2

PGAM2 — фосфогліцератмутаза 2

International Name (EN): phosphoglycerate mutase 2

1 Біологічна функція та патогенез

PGAM2 кодує фосфогліцератмутазу 2, фермент, що знаходиться переважно в цитоплазмі клітин скелетних м'язів. Цей фермент допомагає розщеплювати глюкозу, перетворюючи 3-фосфогліцерат на 2-фосфогліцерат, ключовий етап гліколізу, що виробляє енергію. Завдяки цьому м'язи можуть ефективно генерувати АТФ під час фізичних навантажень. Цей процес важливий для нормальної роботи м'язів та енергетичного обміну.

Патогенні варіанти в обох копіях гена PGAM2 порушують цей етап вироблення енергії та спричиняють глікогеноз X типу (GSD X), рідкісну метаболічну міопатію. Коли фосфогліцератмутаза 2 не працює належним чином, м'язи не можуть правильно виробляти енергію під час фізичних навантажень, що може вражати скелетні м'язи та спричиняти такі проблеми, як непереносимість фізичних навантажень, судоми в м'язах та міоглобінурія (темна сеча) після фізичної активності.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →