Головна › Гени › MDM2 — Протоонкоген MDM2
HGNC: MDM2

MDM2 — Протоонкоген MDM2

International Name (EN): MDM2 proto-oncogene

1 Біологічна функція та патогенез

Ген MDM2 кодує ядерну E3 убіквітин-протеїн лігазу, яка знаходиться переважно в ядрі та цитоплазмі. MDM2 допомагає регулювати білок-супресор пухлин p53, зв'язуючись з ним і сприяючи його убіквітинуванню та деградації. Таким чином, він контролює ріст і поділ клітин, запобігаючи надмірній активності p53. Цей процес важливий для нормального прогресування клітинного циклу та відповіді на стрес.

Патогенні варіанти в гені MDM2, зазвичай ампліфікації або надекспресія, порушують регуляцію p53 і спричиняють ракові захворювання, такі як саркоми та інші злоякісні пухлини, які є розладами неконтрольованої проліферації клітин. Коли MDM2 стає надто активним, p53 руйнується занадто швидко, що може впливати на багато органів і спричиняти такі проблеми, як утворення пухлин, аномалії розвитку та підвищений ризик раку.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →