Головна › Гени › HNRNPDL — гетерогенний ядерний рибонуклеопротеїн D-подібний
HGNC: HNRNPDL

HNRNPDL — гетерогенний ядерний рибонуклеопротеїн D-подібний

International Name (EN): heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D like

1 Біологічна функція та патогенез

HNRNPDL кодує гетерогенний ядерний рибонуклеопротеїн D-подібний (hnRNP D-подібний), РНК-зв'язувальний білок, що знаходиться переважно в ядрі. Цей білок допомагає обробляти матричну РНК (мРНК), контролюючи, як РНК сплайсується, стабілізується та транслюється в білки. Завдяки цьому він регулює виробництво багатьох білків і забезпечує правильну експресію генів. Цей процес важливий для нормальної роботи багатьох тканин, особливо м'язів і нервових клітин.

Патогенні варіанти в гені HNRNPDL порушують обробку РНК і спричиняють поясно-кінцівкову м'язову дистрофію типу 1G (LGMD1G), м'язове захворювання. Коли hnRNP D-подібний не працює належним чином, обробка РНК порушується, що може впливати на м'язи та нерви та спричиняти такі проблеми, як прогресуюча м'язова слабкість, особливо в плечах і стегнах, і труднощі з рухами.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →