Головна › Гени › HJV — гемоювелін, BMP ко-рецептор
HGNC: HJV

HJV — гемоювелін, BMP ко-рецептор

International Name (EN): hemojuvelin BMP co-receptor

1 Біологічна функція та патогенез

Ген HJV кодує гемоювелін, білок, що знаходиться переважно на клітинній мембрані гепатоцитів і клітин скелетних м'язів. Гемоювелін діє як ко-рецептор для кісткових морфогенетичних білків (BMP) і допомагає активувати сигнальні шляхи, які контролюють експресію гепцидину — ключового гормону, що регулює всмоктування заліза. Завдяки цьому він підтримує баланс заліза в організмі та запобігає надмірному накопиченню заліза. Цей процес важливий для нормального метаболізму заліза та загального здоров'я.

Патогенні варіанти в обох копіях гена HJV порушують функцію гемоювеліну та спричиняють ювенільний гемохроматоз — тяжкий розлад перевантаження залізом. Коли гемоювелін не працює належним чином, вироблення гепцидину знижується, що призводить до підвищеного всмоктування заліза з їжі. Це може вражати печінку, серце, підшлункову залозу та інші органи, спричиняючи такі проблеми, як ураження печінки, серцева недостатність, діабет і бронзове забарвлення шкіри.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →