Головна › Гени › FZD2 — рецептор 2 класу frizzled
HGNC: FZD2

FZD2 — рецептор 2 класу frizzled

International Name (EN): frizzled class receptor 2

1 Біологічна функція та патогенез

Ген FZD2 кодує рецептор 2 класу frizzled, трансмембранний рецептор, що знаходиться переважно на поверхні клітини. FZD2 допомагає передавати сигнальний шлях Wnt, зв'язуючи білки Wnt та активуючи внутрішньоклітинні шляхи, які контролюють експресію генів. Завдяки цьому він визначає, як клітини ростуть, діляться та диференціюються. Цей процес важливий для ембріонального розвитку, особливо скелета та обличчя.

Патогенні варіанти в одній копії гена FZD2 порушують сигнальний шлях Wnt і спричиняють автосомно-домінантний синдром Робінова, розлад розвитку. Коли FZD2 не працює належним чином, сигналізація порушується, що може впливати на скелет, обличчя та кінцівки і спричиняти такі проблеми, як низький зріст, аномалії обличчя та вкорочення кінцівок.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →