Головна › Гени › FTSJ1 — FtsJ РНК 2'-O-метилтрансфераза 1
HGNC: FTSJ1

FTSJ1 — FtsJ РНК 2'-O-метилтрансфераза 1

International Name (EN): FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген FTSJ1 кодує фермент метилтрансферазу, який знаходиться переважно в цитоплазмі та ядрі. Цей фермент додає метильні групи до певних ділянок молекул транспортної РНК (тРНК), процес, який називається 2'-O-метилюванням. Модифікуючи тРНК, FTSJ1 допомагає забезпечити правильний та ефективний синтез білків. Ця модифікація важлива для нормального розвитку та функціонування мозку.

Патогенні варіанти в гені FTSJ1 порушують метилювання тРНК і спричиняють розлад інтелектуального розвитку, зчеплений з Х-хромосомою, тип 9 (також відомий як Х-зчеплена розумова відсталість 9), нейророзвитковий розлад. Коли фермент не працює належним чином, функція тРНК порушується, що може впливати на мозок і спричиняти такі проблеми, як інтелектуальна недостатність, затримка мовлення та поведінкові розлади.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (1)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →