Головна › Гени › ERBB3 — erb-b2 рецепторна тирозинкіназа 3
HGNC: ERBB3

ERBB3 — erb-b2 рецепторна тирозинкіназа 3

International Name (EN): erb-b2 receptor tyrosine kinase 3

1 Біологічна функція та патогенез

Ген ERBB3 кодує рецепторну тирозинкіназу під назвою ErbB3 (також відому як HER3), яка знаходиться переважно в клітинній мембрані. ErbB3 допомагає передавати сигнали ззовні клітини всередину, утворюючи пари з іншими рецепторами ErbB, особливо з ErbB2, та активуючи сигнальні шляхи, такі як PI3K/AKT. Завдяки цьому він контролює ріст, виживання та поділ клітин. Цей процес важливий для нормального розвитку нервової системи, серця та інших тканин.

Патогенні варіанти в одній копії гена ERBB3 можуть порушити ці сигнальні шляхи та спричинити рідкісний розлад – летальний синдром вроджених контрактур 2 (LCCS2), який характеризується множинними контрактурами суглобів та іншими проблемами розвитку. Коли ErbB3 не працює належним чином, сигналізація порушується, що може впливати на нерви та м’язи і спричиняти такі симптоми, як сильна скутість суглобів, м’язова слабкість та утруднене дихання.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (2)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →