Головна › Гени › AARS1 — Аланіл-тРНК-синтетаза 1
HGNC: AARS1

AARS1 — Аланіл-тРНК-синтетаза 1

International Name (EN): alanyl-tRNA synthetase 1

1 Біологічна функція та патогенез

Ген AARS1 кодує аланіл-тРНК-синтетазу, фермент, що знаходиться переважно в цитоплазмі. Цей фермент приєднує амінокислоту аланін до відповідної транспортної РНК (тРНК), що є важливим етапом синтезу білка. Завдяки цьому аланін правильно включається в білки під час їх утворення. Цей процес важливий для нормального росту, розвитку та функціонування всіх клітин і тканин.

Патогенні варіанти в обох копіях гена AARS1 порушують функцію аланіл-тРНК-синтетази та спричиняють рідкісний неврологічний розлад, відомий як дефіцит аланіл-тРНК-синтетази 1. Коли фермент не працює належним чином, синтез білка порушується, що може впливати на мозок і нервову систему, призводячи до таких симптомів, як затримка розвитку, інтелектуальна недостатність, судоми та рухові проблеми.

2 Пов’язані рідкісні захворювання (3)

Дослідження та новини генної терапії

Таргетні генетичні терапії та молекулярні дослідження

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →