Головна › Орфанні препарати › Вілтоларсен
VILTEPSO Антисмислові олігонуклеотиди Intravenous

Вілтоларсен

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Viltolarsen Торговельна назва: VILTEPSO Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це антисмисловий олігонуклеотидний препарат, який вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування м'язової дистрофії Дюшенна.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Пре-мРНК дистрофіну (екзон 53)

Вілтоларсен — це антисмисловий олігонуклеотид, який зв'язується з екзоном 53 пре-мРНК дистрофіну, що призводить до пропуску цього екзону під час сплайсингу. Це відновлює рамку зчитування та дозволяє виробляти скорочений, але функціональний білок дистрофін у пацієнтів з м'язовою дистрофією Дюшенна, які мають підтверджені мутації, чутливі до пропуску екзону 53.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Вілтоларсен вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин один раз на тиждень. Інфузію зазвичай проводить медичний працівник у закладі охорони здоров'я.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають інфекції верхніх дихальних шляхів, реакції в місці ін'єкції, кашель, підвищення температури та головний біль. Менш поширені, але серйозні побічні ефекти можуть включати реакції гіперчутливості та нефротоксичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →