Головна › Орфанні препарати › Імуноглобулін проти вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю (людський)
VARIZIG Імуноглобулін Intramuscular

Імуноглобулін проти вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю (людський)

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Varicella Zoster Immune Globulin (human) Торговельна назва: VARIZIG Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це препарат поліклональних антитіл, який вводиться внутрішньом'язово та використовується для пасивної імунізації з метою лікування схильних осіб, які зазнали впливу та мають ризик ускладнень від вітряної віспи.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Глікопротеїни вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю

Імуноглобулін проти вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю (людський) забезпечує пасивний імунітет шляхом надання екзогенних антитіл проти вірусу вітряної віспи та оперізувального лишаю (VZV), нейтралізуючи вірус та запобігаючи або послаблюючи клінічну інфекцію.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intramuscular

VARIZIG вводиться як ін'єкція в м'яз, зазвичай у стегно або сідницю, медичним працівником.

4 Застереження та побічні дії

Цей препарат наразі досліджується, дані про побічні ефекти обмежені. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати реакції, пов'язані з інфузією (гарячка, озноб, головний біль), гіперчутливість та місцеві реакції в місці ін'єкції. Виходячи зі шляху введення, очікувані побічні ефекти - біль, набряк та почервоніння в місці ін'єкції.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Пасивна імунізація для лікування схильних осіб, які зазнали впливу та мають ризик ускладнень від вітряної віспи

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →