Головна › Орфанні препарати › Траметиніб та дабрафеніб

Траметиніб та дабрафеніб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Trametinib And Dabrafenib Торговельна назва: MEKINIST; TAFINLAR Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це комбінація інгібітора MEK та інгібітора BRAF, що застосовується перорально для лікування нерезектабельної або метастатичної меланоми з мутаціями BRAF V600E або V600K, а також досліджується для ад'ювантного лікування меланоми та інших BRAF-мутантних раків.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
BRAF V600E/K та MEK1/2

Дабрафеніб є селективним інгібітором мутантних кіназ BRAF V600E та V600K, блокуючи шлях MAPK. Траметиніб є оборотним інгібітором MEK1 та MEK2, що знаходяться нижче BRAF, що призводить до зниження проліферації клітин та підвищення апоптозу в BRAF-мутантних пухлинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймайте перорально за призначенням, зазвичай двічі на день для дабрафенібу та один раз на день для траметинібу, з їжею або без неї. Ковтайте капсули цілими; не подрібнюйте та не розжовуйте.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають пірексію, втому, нудоту, блювання, діарею, висип, артралгію, головний біль та периферичні набряки. Серйозні побічні ефекти включають кровотечу, венозну тромбоемболію, кардіоміопатію, інтерстиціальну хворобу легень та вторинні злоякісні новоутворення.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Лікування меланоми стадії IIb–IV.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →