Головна › Орфанні препарати › Темозоломід

Темозоломід

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Temozolomide Торговельна назва: Temodar Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це алкілуючий лікарський засіб, що застосовується перорально для лікування рецидивуючої злоякісної гліоми, а також досліджується при інших пухлинах головного мозку та метастатичній меланомі.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
ДНК

Темозоломід є проліками, які швидко перетворюються на активний метаболіт MTIC при фізіологічному pH. MTIC метилює ДНК в положенні O6 гуаніну, що призводить до невідповідності репарації ДНК, апоптозу та загибелі клітин. Його активність залежить від відсутності активності O6-метилгуанін-ДНК-метилтрансферази (MGMT) у пухлинних клітинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Темозоломід приймають перорально у вигляді капсул, зазвичай один раз на день протягом 5 днів у 28-денному циклі лікування. Його слід приймати натщесерце зі склянкою води, а капсули ковтати цілими, не розжовуючи та не відкриваючи.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювання, запор, головний біль, втому та мієлосупресію (тромбоцитопенія, нейтропенія, лімфопенія). Менш поширені, але серйозні ефекти включають опортуністичні інфекції, вторинні злоякісні новоутворення та гепатотоксичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Офіційне призначення: Лікування рецидивуючої злоякісної гліоми.

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →