Головна › Орфанні препарати › Технецій Tc99m сірчаний колоїд, ін'єкція, ліофілізований
Technetium Tc99m Sulfur Colloid Радіофармацевтичний препарат Subcutaneous, intradermal, or peritumoral injection

Технецій Tc99m сірчаний колоїд, ін'єкція, ліофілізований

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Technetium Tc99m Sulfur Colloid Injection, Lyophilized Торговельна назва: Technetium Tc99m Sulfur Colloid Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це радіофармацевтичний діагностичний засіб, який вводять підшкірно, внутрішньошкірно або перитуморально для локалізації сторожових лімфатичних вузлів у пацієнтів з меланомою.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Ретикулоендотеліальна система (фагоцитарні клітини)

Технецій Tc99m сірчаний колоїд є радіоактивним індикатором, який після ін'єкції захоплюється лімфатичною системою та накопичується в сторожових лімфатичних вузлах, що дозволяє їх виявлення за допомогою гамма-візуалізації. Частинки сірчаного колоїду фагоцитуються макрофагами в лімфатичних вузлах, забезпечуючи локалізацію.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Subcutaneous, intradermal, or peritumoral injection

Цей препарат вводиться медичним працівником у шкіру навколо пухлини або безпосередньо в пухлину для відстеження лімфатичного дренажу до сторожових лімфатичних вузлів.

4 Застереження та побічні дії

Цей препарат наразі досліджується, дані про побічні ефекти обмежені. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати вплив радіаційного опромінення. Виходячи зі шляху введення, очікувані побічні ефекти - це реакції в місці ін'єкції, такі як біль, набряк або почервоніння.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

  • Меланома ORPHA:411533

    Офіційне призначення: Для локалізації сторожових лімфатичних вузлів у пацієнтів з меланомою

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →