Головна › Орфанні препарати › Ромідепсин

Ромідепсин

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Romidepsin Торговельна назва: Istodax Синоніми / Коди: FK228, FR901228, NSC 630176

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що є інгібітором гістондеацетилази (HDAC) і вводиться внутрішньовенно для лікування шкірної Т-клітинної лімфоми (ШТКЛ) та периферичної Т-клітинної лімфоми (ПТКЛ).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Гістондеацетилаза

Ромідепсин є потужним інгібітором ферментів HDAC класу I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 та HDAC8). Пригнічуючи HDAC, він підвищує ацетилювання гістонових білків, що призводить до зміни структури хроматину та експресії генів, що індукує зупинку клітинного циклу, диференціацію та апоптоз у злоякісних Т-клітинах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Ромідепсин вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 4 годин, зазвичай у 1, 8 та 15 дні 28-денного циклу.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають нудоту, блювання, втому, інфекції, тромбоцитопенію, нейтропенію, анемію, анорексію, дисгевзію та зміни на ЕКГ (подовження QT). Серйозні побічні ефекти можуть включати мієлосупресію, інфекції, синдром лізису пухлини та кардіотоксичність.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →