Ріоцигуат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Riociguat Торговельна назва: Adempas Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це лікарський засіб, що стимулює розчинну гуанілатциклазу (рГЦ), приймається перорально для лікування хронічної тромбоемболічної легеневої гіпертензії (ХТЕЛГ) та легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Розчинна гуанілатциклаза

Ріоцигуат стимулює розчинну гуанілатциклазу (рГЦ), фермент у сигнальному шляху оксиду азоту (NO), шляхом сенсибілізації рГЦ до ендогенного NO та прямої стимуляції рГЦ незалежно від NO. Це підвищує внутрішньоклітинний рівень циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), що призводить до вазодилатації та пригнічення проліферації гладких м'язів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймається перорально у вигляді таблеток, зазвичай тричі на день незалежно від їжі. Доза коригується залежно від індивідуальної відповіді та переносимості.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають головний біль, запаморочення, диспепсію, нудоту, діарею, гіпотензію та анемію. Серйозні побічні ефекти можуть включати кровотечу, особливо у пацієнтів з факторами ризику, та набряк легень у пацієнтів з легеневою вено-оклюзійною хворобою.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →