Головна › Орфанні препарати › Рилузол пероральна плівка
EXSERVAN Антагоніст глутамату Oral

Рилузол пероральна плівка

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Riluzole Oral Film Торговельна назва: EXSERVAN Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це лікарський засіб-антагоніст глутамату, що застосовується перорально для лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС).

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Потенціал-залежні натрієві канали

Рилузол є антагоністом глутамату, який пригнічує вивільнення глутамату, блокує потенціал-залежні натрієві канали та перешкоджає збуджувальній нейротрансмісії амінокислот, тим самим зменшуючи ексайтотоксичність у мотонейронах.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Помістіть плівку на язик і дайте їй розчинитися, не жуючи та не ковтаючи; не приймайте з рідиною.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають оральну гіпестезію (оніміння), дисгевзію (порушення смаку), головний біль, запаморочення, нудоту, блювання, діарею та підвищення рівня печінкових ферментів. Серйозні побічні ефекти можуть включати нейтропенію, інтерстиціальну хворобу легень та ураження печінки.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →