Головна › Орфанні препарати › Рамуцирумаб
CYRAMZA антагоніст VEGFR2 Intravenous

Рамуцирумаб

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Ramucirumab Торговельна назва: CYRAMZA Синоніми / Коди: -

1 Опис препарату

Це моноклональне антитіло-антагоніст рецептора 2 судинного ендотеліального фактора росту (VEGFR2), яке вводиться внутрішньовенно і використовується для лікування гепатоцелюлярної карциноми, а також досліджується при раку шлунка, недрібноклітинному раку легенів, колоректальному раку та інших солідних пухлинах.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
VEGFR-2

Рамуцирумаб — це людське моноклональне антитіло IgG1, яке специфічно зв'язується з позаклітинним доменом VEGFR2, блокуючи зв'язування лігандів VEGF (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) і тим самим пригнічуючи стимульовану VEGF активацію рецептора, проліферацію, міграцію та виживання ендотеліальних клітин, що в кінцевому підсумку зменшує ангіогенез пухлини.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Intravenous

Рамуцирумаб вводиться у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин кожні два тижні. Він застосовується в медичному закладі медичним працівником.

4 Застереження та побічні дії

Поширені побічні ефекти включають гіпертензію, діарею, втому, нейтропенію, зниження апетиту, носову кровотечу, стоматит, протеїнурію, головний біль та інфузійні реакції. Серйозні побічні ефекти включають кровотечу, шлунково-кишкову перфорацію, порушення загоєння ран, артеріальні тромбоемболічні події та синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →