Головна › Орфанні препарати › Калію цитрат
Urocit-K Засіб, що олужнює сечу Oral

Калію цитрат

Міжнародна непатентована назва (МНН, латиниця): Potassium Citrate Торговельна назва: Urocit-K Синоніми / Коди: -
Читати повний перелік орфанних призначень ↓

1 Опис препарату

Це пероральний засіб, що олужнює сечу, який застосовується для профілактики сечокислого нефролітіазу.

2 Молекулярна мішень та механізм дії

🎯 Біологічна мішень / Біомаркер:
Не застосовно

Калію цитрат дисоціює на іони калію та цитрату. Цитрат метаболізується до бікарбонату, підвищуючи pH сечі та концентрацію цитрату. Лужна сеча збільшує розчинність сечової кислоти, запобігаючи утворенню каменів. Цитрат також утворює комплекси з кальцієм, зменшуючи утворення кальцієвих каменів.

3 Як слід застосовувати цей препарат? (Введення та дозування)

Шлях введення: Oral

Приймають перорально під час їжі, запиваючи повною склянкою води, щоб зменшити подразнення шлунково-кишкового тракту.

4 Застереження та побічні дії

Наразі цей препарат досліджується, дані про побічні ефекти обмежені. Виходячи з механізму дії, очікувані побічні ефекти можуть включати: гіперкаліємію, дискомфорт у шлунково-кишковому тракті, нудоту, блювання, діарею. Виходячи зі шляху введення, очікувані побічні ефекти: біль у животі, метеоризм.

5 Офіційні орфанні призначення та показання

Новини та дослідження препарату

Клінічні випробування, розширення показань та регуляторний статус

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →